Caprico Biotechnologies流式細胞抗體是用于流式細胞儀檢測的抗體。盡管我們利用散射光信號可大致區(qū)分細胞群，但利用熒光標記抗體進行免疫表型分析可以更準確地鑒定細胞亞型。當抗體與特異性表面抗原或細胞內抗原結合后，可以同時對各種抗原進行定量分析，以區(qū)分不同細胞亞群。
 

　　流式細胞術是一種對液流中排成單列的細胞或其它生物微粒(如微球，細菌，小型模式生物等)逐個進行快速定量分析和分選的技術，可用于分析細胞表面和胞內分子的表達，在異質細胞群體中表征和定義不同的細胞類型以及評估分離的亞群純度并分析細胞大小和體積，允許同時對單個細胞進行多參數(shù)分析。
 

　　染色過程涉及從細胞培養(yǎng)物或組織樣品中制備單細胞懸液，然后將細胞與未標記或熒光染料標記的抗體在管或微量滴定板中溫育，并在流式細胞儀上進行分析。流式細胞術的功能決定了其在免疫學基礎研究中的廣泛應用，目前在臨床上主要用于細胞表型分析、造血系腫瘤診斷和分型、移植前配型及與免疫有關疾病分析等。
 

　　Caprico Biotechnologies流式細胞抗體實驗和其他抗體相關實驗有點不同的就是需要選擇同型對照。同型對照是用于消除由于抗體非特異性結合到細胞表面而產生的背景染色，相當于實驗的陰性對照。
 

　　正確使用對照可以避免出現(xiàn)假陽性或假陰性結果，并且有助于分析實驗數(shù)據(jù)。推薦使用以下對照：
 

　　.未染色細胞以評估自發(fā)熒光；
 

　　.同型對照評估抗體Fc段與靶細胞結合(例如：B細胞、樹突細胞、單核細胞)；
 

　　.內部/生物學陰性對照，評估抗體的非特異性染色(例如：未刺激對比受刺激)；
 

　　.熒光減一對照(FMO)評估其他熒光染料的干擾和補償本底。